川崎病，又称小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。最早于1967年由日本川崎富作医师报道，并因此得名。川崎病主要见于婴幼儿，发病年龄多在5岁以下，男孩稍多于女孩。
症状解析
川崎病的症状较为复杂，主要表现为以下几个方面：
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发热：持续高热是川崎病最主要的症状，通常体温会达到38摄氏度以上，且持续时间较长，可达一周甚至更久。
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皮疹：患儿会出现多种形态的皮疹，如荨麻疹、红斑等，这些皮疹多变，可能在一天之内出现或消失。
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黏膜变化：口唇干裂、口腔黏膜充血、舌乳头突起、红肿，形成“草莓舌”。
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肢端变化：早期可有手、足硬性水肿，恢复期则会出现指（趾）端膜状脱皮。
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眼部症状：结膜充血，但无分泌物。
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淋巴结肿大：颈部淋巴结非化脓性肿大，通常是一侧或双侧。
治疗策略
川崎病的治疗目标在于控制急性炎症、预防冠状动脉损伤和远期并发症的发生。
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早期诊断：由于川崎病的症状多变，早期诊断对于治疗至关重要。如果发现孩子出现上述症状中的几个，应立即就医。
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药物治疗：目前，川崎病的标准治疗主要包括阿司匹林和静脉注射免疫球蛋白（IVIG）。急性期使用高剂量阿司匹林和其他抗炎药物，以控制炎症反应。IVIG用于减少冠状动脉病变的风险。
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支持性治疗：包括补液、退热、镇痛等，以缓解症状，保证患儿营养充足。
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长期管理：川崎病患儿需要定期复查，监测冠状动脉情况，特别是那些在急性期出现冠状动脉异常的患儿。
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心理支持：川崎病患儿及其家庭可能会承受较大的心理压力，因此，心理支持同样重要。
川崎病虽然症状复杂，但如果能够得到及时诊断和治疗，多数患儿可以完全康复。然而，也有少数患儿可能会遗留冠状动脉瘤等后遗症，因此，川崎病的预防和早期识别对儿童健康至关重要。家长应提高对川崎病的认识，一旦发现孩子出现类似症状，立即就医，以便得到及时治疗。
